Nickel(0)-TPPTS-Cyanide Complex in Water. An Efficient and Flexible Catalyst for the Isomerisation of Olefinic Compounds at Room Temperature
Complexe de nickel(0)-TPPTS-cyanure dans l'eau. Un catalyseur efficace et flexible pour l'isomérisation des composés oléfiniques à température ambiante
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1 Laboratoire de Chimie Organométallique de Surface, UMR 9986 CNRS – CPE Lyon, Bât 308F, 43, bd du 11 Novembre 1918, F-69626 Villeurbanne Cedex - France
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Laboratoire d'Electrochimie Analytique, Université de Lyon I, CPE Lyon, Bât 308F, 43, bd du 11 Novembre 1918, F-69626 Villeurbanne Cedex - France
Corresponding authors: kuntz@cpe.fr godard@cpe.fr basset@cpe.fr vittori@cpe.fr
For the past 30 years, the TPPTS synthesis has allowed the development of water-organic biphasic systems offering new green processes with an easy catalyst separation. However, olefin isomerisation reactions based on nickel phosphite or phosphine complexes in organic media cannot be easily adapted in a water-organic biphasic system because the Ni(0)-TPPTS complex is not stable enough in an aqueous medium. To make this adaptation successful, we stabilized the Ni(0)-TPPTS complex with cyanide ligands in basic medium. Such a biphasic Ni(0)- TPPTS-cyanide system revealed a high catalytic activity for the isomerisation of butenes and other olefins at room temperature with a simple catalyst separation.
Résumé
Depuis 30 ans, la TPPTS a permis le développement de systèmes biphasés eau-organique pour de nouveaux procédés ” verts ” offrant une séparation aisée du catalyseur. Cependant, les réactions d'isomérisation des oléfines au moyen de complexes de phosphore ou de phosphine de nickel connues en milieu organique ne peuvent être aisément transposées en système biphasé eau-organique, car le complexe de Ni(0)-TPPTS n'est pas suffisamment stable en milieu aqueux. Pour y parvenir, nous avons stabilisé le complexe de Ni(0)-TPPTS avec un ligand cyanure en milieu basique. Un tel système biphasé Ni(0)-TPPTS-cyanure montre une forte activité catalytique pour l'isomérisation des butènes et autres oléfines à température ambiante avec une séparation du catalyseur aisée.
© IFP, 2007