Mise en évidence d'associations par pont hydrogène dans les asphaltènes par chromatographie d'exclusion stérique

Detection of Associations by Hydrogen Bridge in Asphaltenes by Steric Exclusion Chromatography

Institut Français du Pétrole

Résumé

Des asphaltènes de Batiraman ont été mis en solution dans différents solvants, chloroforme, pyridine, toluène, tétrahydrofuranne (THF), nitrobenzène. Des chromatographies d'exclusion stérique (SEC) ont été effectuées à des temps variables après la dissolution des asphaltènes. Les masses moléculaires (MW) calculées par rapport à des étalons polystyrènes varient de 3000 à 8000 et c'est dans la pyridine puis le nitrobenzène que l'on obtient les masses les plus petites. L'addition aux diverses solutions d'asphaltènes de composés susceptibles de donner lieu à formation de liaisons hydrogènes entraine des modifications des chromatogrammes. Ainsi un ajout de 1 % d'acide acétique entraine une diminution sensible des masses moléculaires. Le remplacement de l'acide acétique par l'acide formique entraine des résultats semblables. Par contre le phénol se révèle peu actif. Ce sont donc des liaisons hydrogènes qui sont, au moins partiellement, responsables des liaisons entre asphaltènes. L'utilisation de la SEC pour caractériser des asphaltènes n'est envisageable qu'en utilisant un mode opératoire rigoureux afin d'en rendre les résultats raisonnablement reproductibles et comparables.

Abstract

Batiraman asphaltenes were placed in solution in different solvents such as chloroform, pyridine, toluene, tetrahydrofuran (THF) and nitrobenzene. Steric exclusion chromatography (SEC) was performed at different times after asphaltene dissolution. The molecular weights (MW) calculated in relation to polystyrene standards varied from 3000 to 8000, and the lowest weights were obtained in pyridine and then nitrobenzene. Compounds capable of causing the formation of hydrogen bonds were added to the different asphaltene solutions, causing modifications in the chromatograms. For example, the adding of 1% acetic acid created an appreciable decrease in molecular weights. Similar results were obtained by replacing acetic acid by formic acid. On the other hand, phenol proved not to be very active.