Analyse géochimique de la matiére organique extraite des roches sédimentaires. IV. Extraction des roches en faible quantités
Geochemical Analysis of Organic Matter Extracted from Sedimentary Rocks Iv. Exraction from Small Amounts of Rock
Institut Français du Pétrole
L'extraction en Soxhlet est inappllcable lorsque les échantillons de roche sont de trop petite taille. A l'occasion de la mise au point du protocole d'extraction correspondant, on examine l'influence d'un certain nombre de conditions opératoires sur le rendement d'extraction : température, durée nature et quantité du solvant, présence de lumière, présence d'air, procédé d'extraction. Pour les hydrocarbures, tant saturés qu'aromatiques, le facteur essentiel est l'agitation du milieu d'extraction ; la nature du solvant n'est pas critique, à condition de ne pas choisir un très mauvais solvant des hydrocarbures : l'extractibilité est en effet plus fonction du pouvoir désorbant vis-à-vis de la roche que du pouvoir solvant proprement dit. Pour les résines et asphalténes, l'interprétation des résultats est délicate, car la frontière n'est pas nette entre produits simplement dissous, produits de solvolyse et, produits de néoformation par interaction solvant-matière organique-matière minérale. II n'existe donc pas de protocole d'extraction recommandable dans l'absolu. Tout dépend des exigences analytiques et aussi pratiques du laboratoire; à l'Institut Français du Pétrole (IFP) le protocole retenu est l'extraction en bécher avec agitation magnétique pendant 20 min dans le chroroforme à 50 °C (approximativement); on donne aussi le protocole d'évaporation du solvant et de récupération de l'extrait, qui doit être étudié soigneusement étant donné les faibles quantités mises en jeu.
Abstract
A Soxhlet extractor cannot be used with rock samples that are too small in size. With the development of on extraction procédure for such cases, this article examines the influence of various operating conditions on extraction yield, i. e. temperature, duration, nature and amount of solvent, presence of light, présence of air and extraction process. For both saturated and aromatic hydrocarbons, the essential factor is the stirring of the extraction medium. The nature of the solvent is not critical provided that a very poor solvent for hydrocabbues is not chosen. Extractability actually depends more on the desorbing power vis-à-vis the rock thon the solving power. For resins and asphaltenes, interpreting the results is a delicote job because there is no clearcut boundary between simply dissolved products, solvolysis products and neoformation products produced by solvent/organic motter/mineral motter interaction. Hence there is no ultimately recommendable extraction procedure. Everything depends on the analytical requirements as well as on laboratory practices. The procedure retained et Institut Français du Pétrole (IFP) is a beaker extraction process with magnetic stirring for 20 min in chloroform at 50 'C (approximately). The procedure for evaporation of the solvent and recovery of the extract is also described and should be studied carefully on account of the small amounts.
© IFP, 1978